| 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究 |
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| 引用本文： | 王彦妹,李娜梅,刘格莎,贺冬秀,唐国涛,雷小勇,严奉祥,喻翠云. 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究[J]. 南华大学学报(自然科学版), 2013, 27(1): 69-74 |
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| 作者姓名： | 王彦妹 李娜梅 刘格莎 贺冬秀 唐国涛 雷小勇 严奉祥 喻翠云 |
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| 作者单位： | 南华大学 药学系药物药理研究所，湖南 衡阳 421001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20774070)；湖南省教育厅基金资助项目(10C1179)；博士启动基金资助项目(2010XQD37) |
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| 摘 要： | 具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
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| 关 键 词： | 果胶基纳米粒子 HepG2 ASGPR 靶向给药体系 |
| 收稿时间： | 2013-01-15 |
In vitro Evaluation of Pectin Nanoparticles Targeting Effect for Hepatocellular Carcinoma Cells |
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| WANG Yan mei,LI Na mei,LIU Ge sh,HE Dong xiu,TANG Guo tao,LEI Xiao yong,YAN Feng xiang,YU Cui yun. In vitro Evaluation of Pectin Nanoparticles Targeting Effect for Hepatocellular Carcinoma Cells[J]. Journal of Nanhua University(Science and Technology), 2013, 27(1): 69-74 |
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| Authors: | WANG Yan mei LI Na mei LIU Ge sh HE Dong xiu TANG Guo tao LEI Xiao yong YAN Feng xiang YU Cui yun |
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| Affiliation: | *(Institute of Pharmacy & Pharmacology,Department of Pharmacy,University of South China, Hengyang,Hunan 421001,China) |
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