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用dhfr非缺陷型细胞高效表达EPO基因的研究
作者姓名:崔振中  刘朋朋  齐顺章  沈恒
作者单位:北京医科大学神经科学研究所!北京100083(崔振中),中国农业大学生物学院动物生化室!北京100094(刘朋朋,齐顺章),北京第四制药厂(沈恒)
基金项目:国家自然科学基金!(批准号 :3950 0 0 84 )
摘    要:用我们所克隆的促红细胞生成素基因组基因,构建了表达载体pRSV/EPO。用脂质体法转染CHO-K12细胞,在400μg/mL的G418浓度下筛选到了稳定表达EPO的细胞株,表达量约为每天每10^6细胞160IU,在此基础上又构建了带有潮霉素B抗性的二氢叶酸还原酶基因表达载体pHY/dhfr,再次这一表达载体用脂质体方法导入C10细胞中,经200μg/mL的潮霉素B筛选,获得了部分潮霉素B抗性的细胞

关 键 词:促红细胞生成素 非缺陷型细胞 dhfr 基因表达
收稿时间:1998-01-20
修稿时间:1998-04-29
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