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Fries重排合成杯[4]芳烃四己酮的方法改进
引用本文:史春越,范平.Fries重排合成杯[4]芳烃四己酮的方法改进[J].辽宁大学学报(自然科学版),2007,34(3):276-278.
作者姓名:史春越  范平
作者单位:1. 沈阳化工学院,应用化学学院,辽宁,沈阳,110142;辽宁大学,化学学院,辽宁,沈阳,110036
2. 辽宁大学,化学学院,辽宁,沈阳,110036
摘    要:以25,26,27,28-四羟基杯4]芳烃和正己酰氯为原料,‘一锅法’直接合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯4]芳烃(杯4]芳烃四己酮).通过正交实验优化合成条件,使杯4]芳烃四己酮产率达到86.7%;对反应机理研究的结果表明反应经两步完成,先经过O-酰基化,然后再发生Fries重排.

关 键 词:杯[4]芳烃四己酮  Fries重排  合成.
文章编号:1000-5846(2007)03-0276-03
修稿时间:2007-04-26

Improved Fries Rearrangement for the synthesis of 5,11,17,23-tetrahexanoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
SHI Chun-yue,FAN Ping.Improved Fries Rearrangement for the synthesis of 5,11,17,23-tetrahexanoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene[J].Journal of Liaoning University(Natural Sciences Edition),2007,34(3):276-278.
Authors:SHI Chun-yue  FAN Ping
Institution:1. Applied Chemistry Department, Shenyang Institute of Chemical Technology, Shenyang 110142, China; 2. College of Chemistry, Liaoning University, Shenyang 110036, China
Abstract:
Keywords:p - Hexanoylcalix [ 4 ] arene  Fries rearrangement  Synthesis  
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