| 苯乙烯在酞菁钴—分子筛催化下的环氧化反应 |
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| 引用本文： | 梁士昌 刘晨光 等. 苯乙烯在酞菁钴—分子筛催化下的环氧化反应[J]. 石油大学学报(自然科学版), 2003, 27(1): 88-90 |
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| 作者姓名： | 梁士昌 刘晨光 等 |
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| 作者单位： | 梁士昌（石油大学化学化工学院CNPC催化重点实验室,山东东营,257061） 刘晨光（石油大学化学化工学院CNPC催化重点实验室,山东东营,257061） 阙国和（石油大学化学化工学院CNPC催化重点实验室,山东东营,257061） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(29776031) |
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| 摘 要： | 在相转移催化剂的协同作用下和溶剂／水两相体系中，对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂（CoPC-NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠（NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC－MS联用仪和Varian 3400型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明，在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴，在溶剂／水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性，苯乙烯环氧化的主要放牧是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在55℃时，苯乙烯的转化率达到54％，对苯基环氧乙烷的选择性达到65％。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性，而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC-NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中，氧化剂（OCl^-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中，将氧转移到酞菁钴催化剂上，形成一个高价的钴氧化物中间体（O＝CoPC)；然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相，并被分子筛吸附进入孔道，最后与钴氧化物中间体接触，此中间体将氧转移给苯乙烯，生成环氧化物。
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| 关 键 词： | 苯乙烯 次氯酸钠 环氧化 酞菁钴 分子筛 苯基环氧乙烷 |
| 文章编号： | 1000-5870(2003)01-0088-03 |
| 修稿时间： | 2002-03-28 |
Epoxidation of styrene over encapsulated cobalt phthalocyanine in supercage of Y zeolite |
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