糖基取代1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成,抗菌活性及与FabI的对接研究 |
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引用本文: | 李培春,卢俊瑞,刘金彪,刘悦.糖基取代1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成,抗菌活性及与FabI的对接研究[J].天津理工大学学报,2018(2):45-49. |
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作者姓名: | 李培春 卢俊瑞 刘金彪 刘悦 |
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作者单位: | 天津理工大学化学化工学院; |
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摘 要: | 通过计算机模拟预测化合物的抗菌活性,以自制的3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a~3j)为原料,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷的体系下经水解脱除糖环乙酰基,合成了10个化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并3,4-b]-1,3,4-噻二唑(4a~4j).研究表明:甲醇钠与糖苷的投料量为1∶1时,目标产物收率最高.若甲醇钠过多,糖苷键易断裂;甲醇钠过少,部分脱除的副产物增多,均会降低产率.生物活性测试表明,目标化合物对四种测试菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌)均表现出较强的抗菌活性,其中化合物4f对白色念珠菌有极强的抗菌活性,MIC值为1μg·m L-1,均优于对照药物三氯生和氟康唑.此外,还利用Auto Dock 4.0程序对目标化合物(4a~4j)与大肠杆菌Fab I的相互作用和结合能的变化规律做了进一步研究.
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关 键 词: | 吡喃葡萄糖 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 FabI 脱保护 抗菌活性 |
Synthesis,antibacterial activities and binding models of glycosylsubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole with FabI |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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