| 超分子化合物［Mn(H2O)6］(C13H10NO4S)2
的合成、晶体结构及热稳定性研究 |
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| 引用本文： | 欧阳淼,李娟婵,蒋毅民,张运良,韦联强,廖蓓玲.超分子化合物［Mn(H2O)6］(C13H10NO4S)2
的合成、晶体结构及热稳定性研究[J].湖南科技大学学报(自然科学版),2013,28(4):101-105. |
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| 作者姓名： | 欧阳淼 李娟婵 蒋毅民 张运良 韦联强 廖蓓玲 |
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| 作者单位： | 1.河池学院 化学与生物工程学院，广西 宜州 546300；2.广西师范大学 化学与药学学院，广西 桂林 541004；
3.邵阳医学高等专科学校，湖南 邵阳 422000 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目(2010GXNSFD013017);桂林市科学研究与技术开发计划课题(20110330);广西教育厅科研资助项目(200807MS090) |
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| 摘 要： | 在CH3CH2OH/CH3OH溶剂中合成了标题配合物［Mn(H2O)6］(C13H10NO4S)2{C13H10NO4S = 4-［ (2-羟基-亚苄基)-氨基］-苯磺酸阴离子}，利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析等手段对配合物进行了表征.结果表明，该化合物属单斜晶系，空间群为P121/c1 , 其晶胞参数：a = 0. 633 48(2) nm, b = 3.564 08(8) nm, c = 0.944 25(3) nm, β = 131.790(2) ° , V = 1.589 53(8) nm3, Z = 2.在标题配合物中，Mn2+离子与6个配位水的6个氧原子配位形成畸变的八面体构型.脱质子的席夫碱并未参与配位，而是作为抗衡阴离子存在于配合物晶体结构中，从而使整个配合物呈电中性.
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| 关 键 词： | 锰配合物 晶体结构 TG-DTG |
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