基于网络药理学探讨艾叶黄酮治疗类风湿性关节炎的作用机制 |
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引用本文: | 石妤,路艳霞,阳航,李路军,刘孜瀚,吴明霞,孙可可.基于网络药理学探讨艾叶黄酮治疗类风湿性关节炎的作用机制[J].湖北大学学报(自然科学版),2023(3):332-338. |
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作者姓名: | 石妤 路艳霞 阳航 李路军 刘孜瀚 吴明霞 孙可可 |
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作者单位: | 1. 药物高通量筛选国家与地方联合工程研究中心,生物催化与酶工程国家重点实验室,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北大学;2. 甘肃百草中药材种植有限公司 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81560703); |
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摘 要: | 基于网络药理学探究艾叶黄酮治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制.通过TCMSP数据库和STP数据库并结合文献筛选艾叶活性黄酮成分及其相应靶点,通过GeneCards、DRUGBANK、OMIM、TTD数据库预测RA相关靶点,得到艾叶黄酮治疗RA的交集靶点;采用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;并导入STRING数据库进行蛋白相互作用(PPI)分析,筛选出关键靶点;使用Cytoscape3.7.2软件构建“成分-靶点-通路”网络,分析并筛选出核心活性成分.筛选获得38个艾叶活性黄酮成分,主要作用于129个RA相关靶点;主要通过药物反应、凋亡过程的负调控和炎症应答等生物过程,涉及包括肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、破骨细胞分化等15条相关的信号通路,关键靶点有TNF、JUN、RELA、AKT1、TP53、IL-6、MAPK1、MAPK14;核心成分为槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、异鼠李素、异泽兰黄素.表明艾叶黄酮通过多成分、多靶点、多通路协同治疗RA,为其进一步实验研究和临床应用提供依据.
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关 键 词: | 艾叶 黄酮 类风湿性关节炎 网络药理学 靶点 通路 |
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