| 大豆11S球蛋白基因Gy1启动子克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 米东, 逯慧, 严琛, 李建粤. 大豆11S球蛋白基因Gy1启动子克隆及序列分析[J]. 上海师范大学学报(自然科学版), 2009, 38(4): 414-417 |
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| 作者姓名： | 米东 逯慧 严琛 李建粤 |
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| 作者单位： | 上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234 |
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| 基金项目： | 上海市科学技术委员会项目 |
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| 摘 要： | 以高蛋白大豆品种南农87C-38总DNA为模板,采用PCR法扩增获得约1100bp大小的DNA片段,回收该片段并克隆到puCm-T载体上,选取阳性克隆进行PCR和酶切检测,再进行测序分析.序列分析显示该片段含1174个核苷酸,采用Vector NTI软件将试验中克隆的序列与GenBank E07850报道的Gy1启动子和GenBank X15121报道的Gy1启动子及信号肽对应序列分别进行比对,同源性分别为99.6%和99.3%.确定该片断为南农87C-38大豆11S球蛋白基因Gy1启动子及信号肽.该启动子的成功克隆,可为今后利用基因工程技术改良大豆种子营养品质研究奠定基础.
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| 关 键 词： | 大豆 11S球蛋白基因 启动子 克隆 |
Cloning and nucleotide sequence analyzing of glycinin gene Gy1 promoter |
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| MI Dong,LU Hui,YAN Chen,LI Jian-yue. Cloning and nucleotide sequence analyzing of glycinin gene Gy1 promoter[J]. Journal of Shanghai Normal University(Natural Sciences), 2009, 38(4): 414-417 |
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| Authors: | MI Dong LU Hui YAN Chen LI Jian-yue |
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| Affiliation: | College of Life and Environment Sciences;Shanghai Normal University;Shanghai 200234;China |
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| Abstract: | About 1100bp DNA fragment of the Gy1 gene promoter was amplified by PCR from genomic DNA of a Chinese high-quality soybean cultivar Nannong 87C-38.Recovered and linked with pUCm-T vector,after using PCR and double enzymes digestion analysis,the recombinant was choosen and the sequence was identified.Comparing the cloned fragment with that of reported in GenBank EO7850 and GenBank X15121 by using vector NTI software,we found the DNA fragment composed of 1174bp nucleotide with homology 99.6% and 99.3%,respect... |
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| Keywords: | Gy1 |
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