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杀菌剂苯醚甲环唑的制备
引用本文:李海华,廖福广,王鹏,高永鑫.杀菌剂苯醚甲环唑的制备[J].北京理工大学学报,2006,26(4):365-368.
作者姓名:李海华  廖福广  王鹏  高永鑫
作者单位:北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081
摘    要:研究杀菌剂苯醚甲环唑的制备.以2,4-二氯苯乙酮为起始原料,经醚化、溴化、缩酮化、亲核取代4步反应制得苯醚甲环唑.醚化反应采用一步法,酚的成盐与醚化反应同时进行,收率可达93.6%.在醚化产物(Ⅲ)的甲基上进行溴化反应得到溴化产物(Ⅳ),产率89.1%.化合物(Ⅳ)与1,2-丙二醇反应得到缩酮产物(Ⅴ),产率89.6%.化合物(Ⅴ)与1H-1,2,4-三氮唑进行亲核取代反应得到目标产物(Ⅵ),产率69.0%.对各步反应的工艺进行了改进,总收率高达51.6%.

关 键 词:苯醚甲环唑  杀菌剂  醚化
文章编号:1001-0645(2006)04-0365-04
收稿时间:09 22 2005 12:00AM
修稿时间:2005年9月22日

Preparation of Fungicide Difenoconazole
LI Hai-hu,LIAO Fu-guang,WANG Peng and GAO Yong-xing.Preparation of Fungicide Difenoconazole[J].Journal of Beijing Institute of Technology(Natural Science Edition),2006,26(4):365-368.
Authors:LI Hai-hu  LIAO Fu-guang  WANG Peng and GAO Yong-xing
Institution:School of Chemical Engineering and Enviroment, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China
Abstract:
Keywords:difenoconazole  fungicide  etherification
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