| 拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 戴聪杰,欧丽仙.拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2013,28(1). |
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| 作者姓名： | 戴聪杰 欧丽仙 |
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| 作者单位： | 泉州师范学院化学与生命科学学院,福建泉州,362000 |
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| 基金项目： | 福建省高校服务海西建设重点项目，福建省自然科学基金资助项目，泉州市科技局技术研究与开发项目，福建省教育厅资助省属高校科研专项 |
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| 摘 要： | 为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin) Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的eDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
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| 关 键 词： | 拟穴青蟹 凝集素 原核表达载体 |
Cloning of Splec1 Gene from Scyiia paramamosain and Construction of Its Prokaryotic Expression Vector |
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| DAI Cong-jie
,
OU Li-xian.Cloning of Splec1 Gene from Scyiia paramamosain and Construction of Its Prokaryotic Expression Vector[J].Journal of Inner Mongolia University for the Nationalities(Natural Sciences),2013,28(1). |
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| Authors: | DAI Cong-jie OU Li-xian |
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