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哌啶氮氧自由基和ABIN的化学电离质谱及源内反应
引用本文:袁希召.哌啶氮氧自由基和ABIN的化学电离质谱及源内反应[J].科学通报,1985,30(14):1081-1081.
作者姓名:袁希召
作者单位:兰州化工研究院 (袁希召),兰州大学化学系 (田暄),兰州大学化学系(吴树屏)
摘    要:由于热稳定性和作为自由基捕获剂在防止高分子材料的光氧化和光降解方面的应用,2,2,6,6-四甲基-哌啶氮氧自由基已受到人们重视。它们的电子碰撞(EI)质谱中,质量数比式量FW大1的峰的相对强度往往大于按天然丰度的计算值,有的甚至比FW峰还高,这对判断自由基的式量是不利的。 通常,氮氧自由基不能从脂肪烃类提取一个氢,但能与碳自由基生成重合物。以4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶氮氧自由基为捕获剂,分别将几种芳酮化合物经3—4小时光化学反应后,由EI质谱上是否出现重合物的分子峰来比较自由基的活性。

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