| 美洛昔康和炎痛喜康的合成 |
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| 引用本文： | 吴范宏,王葆丹,奚关根.美洛昔康和炎痛喜康的合成[J].华东理工大学学报(自然科学版),2002,28(3):282-284. |
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| 作者姓名： | 吴范宏 王葆丹 奚关根 |
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| 作者单位： | 华东理工大学化学与制药学院,上海,200237 |
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| 摘 要： | 以氯乙酸异丙酯和糖精钠为原料，经过4－氢基－2－甲基－2H－1，2－苯并噻嗪－3－羧酸异丙酯1，1－二氧化物中间体对美洛昔康和炎痛喜康进行合成研究。总由率分别为53．9％和51．9％。
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| 关 键 词： | 美洛昔康 炎痛喜康 合成 非甾体消炎药 |
| 文章编号： | 1006-3080(2002)03-0282-03 |
| 修稿时间： | 2001年6月11日 |
Synthesis of Meloxicam and Piroxicam |
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| WU Fan hong ,WANG Bao dan,XI Guan gen.Synthesis of Meloxicam and Piroxicam[J].Journal of East China University of Science and Technology,2002,28(3):282-284. |
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| Authors: | WU Fan hong WANG Bao dan XI Guan gen |
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| Institution: | WU Fan hong *,WANG Bao dan,XI Guan gen |
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| Abstract: | Synthesis of meloxicam and piroxicam from isopropyl chloroacetate and saccharin sodium dihydrate, through the intermediate of isopropyl 4 hydroxy 2 methyl 2 H 1,2 benzothiazine 3 carboxylate 1,1 dioxide was realized. The total yield is 53.9% and 51.9%, respectively. |
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| Keywords: | NSAIDs meloxicam piroxicam synthesis |
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