| 中间体苯腙类化合物的合成 |
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| 引用本文： | 宋文艳 周瑞仪. 中间体苯腙类化合物的合成[J]. 厦门大学学报(自然科学版), 1989, 28(6): 683-685 |
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| 作者姓名： | 宋文艳 周瑞仪 |
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| 作者单位： | 厦门大学化学系(宋文艳，周瑞仪)，厦门大学化学系(郭奇珍) |
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| 摘 要： | 利用Japp-Klingemann反应,可较为方便地制备苯腙类化合物,由Fischer吲哚合成法,可进一步合成5-取代吲哚衍生物。机理见文献[3]。 反应中通常使用的α-活泼氢化合物为乙酰乙酸乙酯及乙酰丙酮等的衍生物,它们与重氮盐偶合后一般都转变成苯腙类化合物。当我们使用α-氰乙基丙二酸二乙酯仿照文献[5]进行反应时,得到的是偶氮酯类而非苯腙类化全物,即:α-(4—苄氧基苯偶氮基)-α-氰乙基丙二酸二乙酯(Ⅰ),经碱处理时,该偶氮酯可转变成苯腙类化合物(Ⅱ)。这两个化合物均未见文献报道,经核磁、红外等方法证实。
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| 关 键 词： | 苯腙 合成 苯腙类化合物 |
The Synthesis of the Intermidates Phenyl Hydrazon |
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| Song Wenyan Zhow Ruiyi Guo Qizhen. The Synthesis of the Intermidates Phenyl Hydrazon[J]. Journal of Xiamen University(Natural Science), 1989, 28(6): 683-685 |
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| Authors: | Song Wenyan Zhow Ruiyi Guo Qizhen |
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| Affiliation: | Dept. of Chem. |
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| Abstract: | This paper reported the Japp - Klingemann reaction of 2-cyanoethyl malonate and compared it with the reaction of 2-cyanoethyl acetoacetate. In same conditions the result of the fomer was azo - ester and latter' s was phenyl hydrazone. Then discussed the condition of the azo-ester formed and turn into the phenyl hydrazone. |
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| Keywords: | Japp - Klingemann reaction Diazotization 2 - cyanoethyl malonate 2-cya-noethyl acetoacetate |
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