在β-环糊精2位碳促羟基处的选择性磺酰化

环糊精（ＣＤ）广泛应用于模拟酶催化作用和反应机理的研究。在ＣＤ结构上连接基团，引进特定功能性分子进行化学修饰后，可以更好地模拟天然酶的特性，改善其性能。本文以对甲苯磺酰氯（Ｐ—Ｔｓｃｌ）直接在β—ＣＤ的２号碳仲羟基处进行取代的反应，合成了β—ＣＤ单对甲苯磺酰酯（β—ＣＤ—２—Ｐ—ＯＴｓ），其方法操作简便、收率高，产物结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实。