| 衣藻细胞色素b559 α 亚基Ser24残基定点突变影响PSⅡ光合放氧活性 |
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| 作者姓名： | 马晶晶 李良璧 荆玉祥 匡廷云 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室,北京,100093;中国科学院研究生院,北京,100049
2. 中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室,北京,100093 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划（批准号：G1998010100）和国家自然科学基金重大项目（批准号：088121A）资助.致谢 感谢Imperial College of Science,Technology,and Medicine的Barber教授提供Cytb559α亚基和中国科学院植物研究所张立新研究员提供LHCⅡ及Psb0单克隆抗体. |
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| 摘 要： | 为研究细胞色素b559 (Cyt b559)在光合系统中的功能, 采用大引物定点突变技术, 将衣藻叶绿体Cyt b559 α亚基(psbE基因编码)中与组氨酸(His23)相邻的氨基酸残基丝氨酸(Ser24)定点突变为苯丙氨酸(Phe), 获得突变体S24F. 对突变体的生理生化分析表明, S24F既能进行光合自养也能进行光合异养, 但是在自养和异养条件下, 其生长速率比对照慢; S24F的PSⅡ放氧活性约为野生衣藻细胞的71%, S24F的光系统Ⅱ(PSⅡ)光化学效率Fv/Fm比野生型对照低约0.23. 此外, 相比野生型对照, 突变体S24F对强光更加敏感; SDS-PAGE和Western杂交的结果表明, 对Cyt b559 α亚基中Ser24的定点突变影响了Cyt b559 α亚基及其他膜蛋白, 如LHCⅡ和PsbO等的表达. 上述结果说明, 虽然Ser24残基并不参与血红素配位, 但其对维持PSⅡ的活性具有重要作用.
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| 关 键 词： | Cyt b559 定点突变 PSⅡ 叶绿体转化 衣藻 |
| 收稿时间： | 2006-11-03 |
| 修稿时间： | 2006-11-032007-01-28 |
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