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Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析
引用本文:刘立 耿翠芸. Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析[J]. 复旦学报(自然科学版), 2000, 39(3): 254-258
作者姓名:刘立 耿翠芸
作者单位:复旦大学生命科学学院遗传学研究所
基金项目:国家科委八六三高科技资助项目 (86 3 10 2 10 ),国家自然科学基金资助项目 (39870 40 1),国家人类基因组南方研究中心资助课题
摘    要:以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针,低严谨条件下杂交筛人视网膜cDNA文库,得到阳性克隆M3,它与鼠zhx-1基因高度同源。RH作图将其定位于8q24.1 ̄q24.3。拼接EST序列并填补缺口,得到M3 cDNA全长4934bp,与Northern blot得到的主要转录本长度一致。此cDNA全序列包括2622bp开放阅读框,编码873氨基酸,含有2种翻译调控元件uUAG和TTATTT

关 键 词:Ran结合蛋白RanBP1 转录调控因子 同源基因 克隆

Cloning and Function Analysis of M3: A Gene Homologous to Ran Binding Protein RanBP1
LIU Li,Geng Cui yun,LIU Ye,WEI Yong,CHAI Jian hua. Cloning and Function Analysis of M3: A Gene Homologous to Ran Binding Protein RanBP1[J]. Journal of Fudan University(Natural Science), 2000, 39(3): 254-258
Authors:LIU Li  Geng Cui yun  LIU Ye  WEI Yong  CHAI Jian hua
Abstract:
Keywords:
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