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(S)-2-甲氧基环己酮的合成
引用本文:孟庆国,赵风兰,姜乃才. (S)-2-甲氧基环己酮的合成[J]. 烟台大学学报(自然科学与工程版), 2006, 19(4): 273-276
作者姓名:孟庆国  赵风兰  姜乃才
作者单位:烟台大学,药学院,山东,烟台,264005
摘    要:(S)-2-甲氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2-环氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2-甲氧基环己酮;总收率14.32%.

关 键 词:(S)-2-甲氧基环己酮  关键中间体  手性拆分  合成
文章编号:1004-8820(2006)04-0273-04
收稿时间:2005-11-04
修稿时间:2005-11-04

Synthesis of (S)-2-Methoxycyclohexanone
MENG Qing-guo,ZHAO Feng-lan,JIANG Nai-cai. Synthesis of (S)-2-Methoxycyclohexanone[J]. Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering edirion), 2006, 19(4): 273-276
Authors:MENG Qing-guo  ZHAO Feng-lan  JIANG Nai-cai
Affiliation:School of Pharmacy, Yantai University, Yantai 264005,China
Abstract:(S)-2-Methoxycyclohexanone is one of the key intermediate in the preparation of Tribactam.It has been synthesized through substitution with methanol,esterification,chiral separation with valine,saponification,oxidation from the original material 1,2-cyclooxyhexane in total yield 14.32%.
Keywords:(S)-2-Methoxycyclohexanone  key intermediate  chiral separation  synthesis
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