| (S)-2-甲氧基环己酮的合成 |
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| 引用本文： | 孟庆国,赵风兰,姜乃才.(S)-2-甲氧基环己酮的合成[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2006,19(4):273-276. |
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| 作者姓名： | 孟庆国 赵风兰 姜乃才 |
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| 作者单位： | 烟台大学,药学院,山东,烟台,264005 |
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| 摘 要： | （S）-2-甲氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体．本研究工作设计以1，2-环氧环己烷为起始原料，经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化，得到光学纯的（S）-2-甲氧基环己酮；总收率14．32％．
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| 关 键 词： | (S)-2-甲氧基环己酮 关键中间体 手性拆分 合成 |
| 文章编号： | 1004-8820（2006）04-0273-04 |
| 收稿时间： | 2005-11-04 |
| 修稿时间： | 2005-11-04 |
Synthesis of (S)-2-Methoxycyclohexanone |
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| MENG Qing-guo,ZHAO Feng-lan,JIANG Nai-cai.Synthesis of (S)-2-Methoxycyclohexanone[J].Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering edirion),2006,19(4):273-276. |
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| Authors: | MENG Qing-guo ZHAO Feng-lan JIANG Nai-cai |
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| Institution: | School of Pharmacy, Yantai University, Yantai 264005,China |
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| Abstract: | (S)-2-Methoxycyclohexanone is one of the key intermediate in the preparation of Tribactam.It has been synthesized through substitution with methanol,esterification,chiral separation with valine,saponification,oxidation from the original material 1,2-cyclooxyhexane in total yield 14.32%. |
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| Keywords: | (S)-2-Methoxycyclohexanone key intermediate chiral separation synthesis |
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