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中间锦鸡儿CiCesA3的克隆及表达分析
引用本文:朱宏,柴文娟,杨飞芸,王瑞刚. 中间锦鸡儿CiCesA3的克隆及表达分析[J]. 河北大学学报(自然科学版), 2020, 40(4): 399-408. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2020.04.010
作者姓名:朱宏  柴文娟  杨飞芸  王瑞刚
作者单位:哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,黑龙江哈尔滨 150080,内蒙古农业大学植物逆境生理与分子生物自治区重点实验室,内蒙古呼和浩特010018,内蒙古农业大学植物逆境生理与分子生物自治区重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古自治区植物基因资源挖掘与分子育种工程技术研究中心,内蒙古呼和浩特010018,内蒙古农业大学植物逆境生理与分子生物自治区重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古自治区植物基因资源挖掘与分子育种工程技术研究中心,内蒙古呼和浩特010018
基金项目:内蒙古自治区科技创新引导项目;内蒙古自治区科技计划;国家自然科学基金
摘    要:为了研究中间锦鸡儿Caragana intermedia纤维素合酶基因(cellulose synthase,CesA)的结构及表达特性,通过同源克隆及RACE(rapid amplification of cDNA end)技术,获得1条中间锦鸡儿CesA基因的全长cNDA序列.NCBI Blast结果显示该基因与野生大豆Glycine soja基因GsCesA3相似度最高(94%),因此命名为CiCesA3.CiCesA3基因cDNA全长为3 475 bp,其中5'UTR长为175 bp,3'UTR长为76 bp,开放阅读框长度为3 225 bp,编码1 075个氨基酸.CiCesA3蛋白预测分子质量为119.89 ku,第16位到第79位氨基酸为CesA蛋白保守的锌指结构(Cx2Cx12FxACx2CxEx5Gx3Cx2C).CiCesA3蛋白C端有6个跨膜结构域,为亲水性蛋白.qRT-PCR检测不同组织中基因表达量的结果表明CiCesA3在叶中表达量最高.以上结果证明中间锦鸡儿CiCesA3基因与其他植物CesA基因相似,并无变异,为阐明中间锦鸡儿纤维素的合成提供了依据.

关 键 词:中间锦鸡儿  纤维素合酶  CiCesA3  基因克隆  
收稿时间:2019-11-16

Cloning and expression analysis of CiCesA3 from Caragana intermedia
ZHU Hong,CHAI Wenjuan,YANG Feiyun,WANG Ruigang. Cloning and expression analysis of CiCesA3 from Caragana intermedia[J]. Journal of Hebei University (Natural Science Edition), 2020, 40(4): 399-408. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2020.04.010
Authors:ZHU Hong  CHAI Wenjuan  YANG Feiyun  WANG Ruigang
Affiliation:1. College of Life Sciences and Technology, Harbin Normal University, Harbin 150080, China; 2. Key Laboratory of Plant Stress Physiology and Molecular Biology, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, China; 3. Inner Mongolia Engineering Research Center for Plant Gene Resources Mining and Molecular Breeding, Hohhot 010018, China
Abstract:
Keywords:Caragana intermedia  cellulose synthase  CiCesA3  gene cloning  
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