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The benzilic acid rearrangement of 3α,17β-Diacetoxy-11-hydroxy-12-oxo-5β-androst-9(11)-ene
Authors:P. Kurath
Affiliation:(1) Organic Chemistry Department, Research Division, Abbott Laboratories, 60064 North Chicago, Illinois, USA
Abstract:Zusammenfassung Die Bildung von 11beta-Carboxy-3agr, 11agr, 17beta-trihydroxy-13agr-C-nor-5beta-androstan 11a,17-Lakton aus 3agr, 17beta-Diacetoxy-11-hydroxy-12-oxo-5beta-Delta9(11)-androsten wird beschrieben. Der Mechanismus und die Stereochemie dieser Umwandlung (Retro-Aldolkondensation und Benzilsäureumlagerung) wird diskutiert.
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