|
|||||
|
|
| 耐碱细菌NTT36耐碱基因的克隆及表达产物的分析 | |
| 引用本文： | 龚勇,曹军卫.耐碱细菌NTT36耐碱基因的克隆及表达产物的分析[J].武汉大学学报(自然科学版),1998,44(6):777-780. |
| 作者姓名： | 龚勇 曹军卫 |
| 作者单位： | 武汉大学生命科学学院 |
| 摘 要： | 耐碱芽孢杆菌ＮＴＴ３６总ＤＮＡ经ＥｃｏＲ１酶不完全消化，与质粒ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＲＩ酶切产物在体外重组后，转化大肠杆菌ＨＢ１０１，在碱性平板上直接筛选耐碱转化子，转化经检测具有氨苄青霉素抗体，分析表明转化子具有１５ｋｂ大小的重组质粒，用此重组质粒转化大肠杆菌ＨＢ１０１，ＤＨ５ａ和ＸＬ１－Ｂｌｕｅ，均产生大量同时具有耐碱性和Ａｍｐ抗性的转化子，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和点杂交证明此重组质粒（定名为 |
| 关 键 词： | 耐碱芽孢杆菌 耐碱基因 克隆 基因表达 NTT36 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |