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猴副流感病毒RT-PCR检测方法的建立及初步应用
引用本文:吴凡,贺争鸣,邢瑞昌.猴副流感病毒RT-PCR检测方法的建立及初步应用[J].实验动物科学,2007,24(3):56-59,55.
作者姓名:吴凡  贺争鸣  邢瑞昌
作者单位:中国药品生物制品检定所,北京,100050
基金项目:科技部社会公益研究项目
摘    要:为对易感动物以及相关生物材料和生物制品进行猴副流感病毒(SV5)的快速病原检测,根据SV5病毒SH基因序列,设计了1对引物,建立了检测SV5的RT-PCR方法,通过优化确定了RT-PCR体系的最佳工作条件。核酸序列分析显示,所扩增片段与GenBank数据库中报道的SV5病毒株WR-21005序列同源性达到97%,证明该方法特异。敏感性分析显示,该方法可检测的最小RNA浓度为2.1 ng/μL,能检出的最小病毒滴度为3.98CCID50/0.1 mL。初步将该方法运用于猴、地鼠、常用传代细胞和猴源生物制品的检测,在所检测的样品中均未检出猴副流感病毒核酸序列。结果表明,所建立的RT-PCR方法可用于猴副流感病毒(SV5)的诊断和分子流行病学调查。

关 键 词:猴副流感病毒(Simian  parainfluenza  virus  5  SV5)  核酸检测
文章编号:1006-6179(2007)03-0056-04
收稿时间:2006-10-23
修稿时间:2006-10-23

Rapid Detection of Simian Parainfluenza Virus 5 by RT-PCR
WU Fan,HE Zheng-ming,XING Rui-chang.Rapid Detection of Simian Parainfluenza Virus 5 by RT-PCR[J].Shiyan Dongwu Kexue,2007,24(3):56-59,55.
Authors:WU Fan  HE Zheng-ming  XING Rui-chang
Institution:National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products, Beijing 100050
Abstract:
Keywords:RT-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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