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天然岩藻糖苷酶的抑制剂L-deoxygulojirimycin关键中间体的不对称合成
引用本文:魏邦国,陈洁,林耿杰,黄培强.天然岩藻糖苷酶的抑制剂L-deoxygulojirimycin关键中间体的不对称合成[J].厦门大学学报(自然科学版),2006,45(5):670-672.
作者姓名:魏邦国  陈洁  林耿杰  黄培强
作者单位:厦门大学化学化工学院化学系,化学生物学福建省重点实验室,福建,厦门,361005
摘    要:报道一种合成天然氮杂糖L-deoxygulojirimycin关键中间体及全保护L-gulono-1,5-lactam的方法.其关键反应之一为二碘化钐(SmI2)促进下对硅基保护的3-羟基戊二酰亚胺10的C-2位的区域和立体选择性不对称羟甲基化,区域选择性为80:20,立体选择性为93:7;另一关键反应为采用OsO4-NMO体系对18进行不对称双羟基化反应,立体选择性单一,并通过NOE确定产物的立体化学.

关 键 词:氮杂糖  哌啶  羟甲基化  手性砌块
文章编号:0438-0479(2006)05-0670-03
收稿时间:09 30 2005 12:00AM
修稿时间:2005年9月30日

Asymmetric Synthesis of a New Intermediate for Azasugar L-deoxygulojirimycin
WEI Bang-guo,CHEN Jie,LIN Geng-jie,HUANG Pei-qiang.Asymmetric Synthesis of a New Intermediate for Azasugar L-deoxygulojirimycin[J].Journal of Xiamen University(Natural Science),2006,45(5):670-672.
Authors:WEI Bang-guo  CHEN Jie  LIN Geng-jie  HUANG Pei-qiang
Abstract:
Keywords:L-deoxygulojirimycin
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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