| 盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的原核表达及酶活测定 |
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| 引用本文： | 张弛,王双辉,兰利琼,白林含.盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的原核表达及酶活测定[J].四川大学学报(自然科学版),2014,51(3):638-644. |
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| 作者姓名： | 张弛 王双辉 兰利琼 白林含 |
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| 作者单位： | 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30970043) |
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| 摘 要： | 利用原核表达载体pET-32a构建盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的表达载体pET-32a-DsPFK.转化大肠杆菌BL21(DE3),通过不同温度及不同浓度IPTG诱导后获得以包涵体形式表达的DsPFK重组蛋白,经亲和层析获得大小44.4kDa的纯化蛋白,通过柱上复性的方法测定重组DsPFK蛋白的酶活为950U.
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| 关 键 词： | 盐生杜氏藻 磷酸果糖激酶 原核表达 包涵体复性 酶活测定 |
| 收稿时间： | 4/1/2013 12:00:00 AM |
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