Steroids. The stereochemistry of Grignard additions to steroidal ketones |
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Authors: | G. Just R. Nagarajan |
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Affiliation: | (1) Chemistry Department, McGill University, Montreal, Canada |
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Abstract: | Zusammenfassung Die Anlagerung von Methylmagnesiumhalogeniden an unkonjugierte sechsgliedrige Ringketone der Steroidreihe ergibt bei ungehinderten Ketonen ungefähr eine 1:1-Mischung von axialen und äquatorialen Alkoholen. Mit zunehmender sterischer Hinderung des Ketons bildet sich, ähnlich wie bei Reduktionen mit Lithiumaluminiumhydrid, mehr vom axialen Alkohol. |
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