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Steroids. The stereochemistry of Grignard additions to steroidal ketones
Authors:G. Just  R. Nagarajan
Affiliation:(1) Chemistry Department, McGill University, Montreal, Canada
Abstract:Zusammenfassung Die Anlagerung von Methylmagnesiumhalogeniden an unkonjugierte sechsgliedrige Ringketone der Steroidreihe ergibt bei ungehinderten Ketonen ungefähr eine 1:1-Mischung von axialen und äquatorialen Alkoholen. Mit zunehmender sterischer Hinderung des Ketons bildet sich, ähnlich wie bei Reduktionen mit Lithiumaluminiumhydrid, mehr vom axialen Alkohol.
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