| 催化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮 |
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| 引用本文： | 黄奇伟. 催化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮[J]. 湖南师范大学自然科学学报, 2005, 28(1): 52-55 |
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| 作者姓名： | 黄奇伟 |
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| 作者单位： | 长沙大学应用化学与环境科学系,中国,长沙,410003 |
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| 摘 要： | 用无水ZnCl2催化2，3-二甲基-2-丁烯(DMB)与乙酐(即Ac2O)的酰基化反应合成了3，3，4-三甲基-4-戊烯-2-酮TMP)．ZnCl2是在室温下对2，3-二甲基-2-丁烯与乙酐酰基化反应的一种有效催化剂．2，3-二甲基-2-丁烯／ZnCl2的适宜摩尔比是1：0．4．在使用不同处理条件下得到ZnCl2催化剂的情况下，所得酰化产品TMP的产率几乎相同．当n(DMB)／n(Ac2O)分别为1：1或1：2时，发现ZnCl2只能部分溶解于液相中，所得酰化产品的产率较低．DMB过量对该酰基化反应产生负面影响．当用ZnCl2作催化剂时，DMB与乙酐的酰化反应仅需在较低的反应温度(通常为室温)下便可实现，并可获得高产牢的酰化产品．反应时间对酰化产品TMP产率的影响取决于催化剂的用量，通常情况下，当使用少量催化剂时，较长的反应时间导致TMP产率提高．已知量的乙酸加入到反应体系中导致DMB酰基化反应的速率明显下降．加料顺序的改变对酰基化反应未见明显影响。
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| 关 键 词： | 三甲基 催化合成 戊烯 ZnCl2 酰基化反应 2-丁烯 酮 反应时间 催化剂 二甲基 TMP DMB 反应合成 处理条件 部分溶解 反应温度 酰化反应 加料顺序 反应体系 产率 产品 乙酐 摩尔比 室温 液相 乙酸 |
| 文章编号： | 1000-2537(2005)01-0052-04 |
| 修稿时间： | 2004-10-18 |
Studies on Catalytic Synthesis of 3,3,4-Trimethyl-4-penten-2-one |
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| HUANG Qi-wei. Studies on Catalytic Synthesis of 3,3,4-Trimethyl-4-penten-2-one[J]. Journal of Natural Science of Hunan Normal University, 2005, 28(1): 52-55 |
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| Authors: | HUANG Qi-wei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 3 3 4-trimethyl-4-penten-2-one catalysis synthesis acylation 2 3-dimethyl-2-butene aceticanhydride zinc chloride catalyst |
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