| 粗毛栓菌atp9基因的克隆、表达及序列分析 |
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| 引用本文： | 雍彬,司文杰,陶宗娅,严伟.粗毛栓菌atp9基因的克隆、表达及序列分析[J].四川师范大学学报(自然科学版),2011,34(6):884-888. |
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| 作者姓名： | 雍彬 司文杰 陶宗娅 严伟 |
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| 作者单位： | 四川师范大学生命科学学院,四川成都,610066 |
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| 基金项目： | 四川省教育厅自然科学重点基金 |
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| 摘 要： | ATP合酶是生物体内能量代谢的关键酶,参与多种氧化磷酸化和光合磷酸化反应.atp9基因是ATP合酶的重要组成部分,其编码了ATP合酶A亚基上第9亚单位,与呼吸作用和光合作用密切相关.本研究利用atp9基因在进化过程中高度保守的特点,据已知近缘真菌基因序列,设计并合成了一对引物,以粗毛栓菌mRNA反转录得到的cDNA第一链为模板,PCR扩增得到atp9基因完整序列,并连接于原核表达载体pET32a(+)上.测序与序列分析表明:该克隆片段全长222 bp,共编码73个氨基酸,翻译的蛋白质分子量是7.35 kDa.转化大肠杆菌后经IPTG诱导,可高效表达外源融合蛋白,分子量大小与预测结果一致.经过同源比对和进化树分析,该克隆基因编码的氨基酸序列与可可丛枝病菌(Crinipellis perniciosa)和瓣环栓菌(Trametes cingulata strain ATCC 26747)中相对应的氨基酸序列相似度最高.本实验为未来进一步研究粗毛栓菌atp9基因和其蛋白功能,阐明其调控和作用机制奠定了基础.
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| 关 键 词： | atp9基因 原核表达 序列分析 粗毛栓菌 |
Cloning, Expression and Sequence Analysis of the Subunit Gene Atp9 Unit in Trametes Gallica |
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| YONG Bin,SI Wen-jie,TAO Zong-ya,YAN Wei.Cloning, Expression and Sequence Analysis of the Subunit Gene Atp9 Unit in Trametes Gallica[J].Journal of Sichuan Normal University(Natural Science),2011,34(6):884-888. |
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| Authors: | YONG Bin SI Wen-jie TAO Zong-ya YAN Wei |
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| Institution: | (College of Life Science,Sichuan Normal University,Chengdu 610066,Sichuan) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | atp9 gene prokaryotic expression sequence analysis Trametes gallica |
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