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新型酰胺类化合物的合成及抗植物病原真菌活性研究
引用本文:周国萍,刘伟,金洪,陶科,侯太平. 新型酰胺类化合物的合成及抗植物病原真菌活性研究[J]. 四川大学学报(自然科学版), 2012, 49(4): 871-878
作者姓名:周国萍  刘伟  金洪  陶科  侯太平
作者单位:四川大学华西药学院;四川大学华西药学院;四川大学化学学院;四川大学生命科学学院;四川大学生命科学学院
基金项目:国家自然科学基金(20572076); 国家“十一五”科技支撑计划(2006BAE01A01-14)
摘    要:为了寻找具有潜在抗真菌活性的新型农用化学品,我们以瑞香狼毒中提取的二苯酮类似物为先导,设计并合成了一系列的酰胺类化合物,并进行了以下5种植物真菌的筛选:水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、玉米小斑病菌(Bipolarismaydis)、番茄灰霉病菌(Botrytis cirerea)和油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum).初步的活性筛选研究显示:氮-(2-氟苯基)-2,4,5-三甲基-3-呋喃甲酰胺(p)具有很强的抗水稻纹枯病菌活性(在20和200 mg/L的浓度下抑制率分别为98%和99%);氮-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-3-呋喃甲酰胺(h)和氮-(2-氟苯基)-2,5-二甲基-3-呋喃甲酰胺(k)这两种化合物在200 mg/L浓度下对油菜菌核病菌的抑制率分别为94%和90%.病原真菌毒力测试表明,化合物k的EC50值为0.034 mg/L,优于作为参考的多菌灵(0.050 mg/L).根据化合物k的抑菌活性和EC50结果,我们可以推断化合物k对水稻纹枯病菌具有很好的抑制活性.因此,化合物k被证明是最具深入研究潜力的化合物.

关 键 词:瑞香狼毒  抗真菌活性  合成

Synthesis and screening for potential against phytopathogenic fungi activity of novel amides
ZHOU Guo-Ping,LIU Wei,JIN Hong,TAO Ke,HOU Tai-Ping. Synthesis and screening for potential against phytopathogenic fungi activity of novel amides[J]. Journal of Sichuan University (Natural Science Edition), 2012, 49(4): 871-878
Authors:ZHOU Guo-Ping  LIU Wei  JIN Hong  TAO Ke  HOU Tai-Ping
Affiliation:1.Department of Medicinal Chemistry West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610064,Chinas 2.Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry,Sichuan University,Chengdu 610064,China; 3.Key Laboratory of Bio-Resource and Eco-environment,Ministry of Education, College of Life Sciences,Sichuan University,Chengdu 610064,China))
Abstract:
Keywords:
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