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一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成
引用本文:胡子文,王科太,万涛,廖华菁,吴晓蓉.一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成[J].四川大学学报(自然科学版),2009,46(1):195-200.
作者姓名:胡子文  王科太  万涛  廖华菁  吴晓蓉
作者单位:1. 成都理工大学材料与化学化工学院,成都,610059,
2. 四川大学化学学院,成都,610064
摘    要:设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性125I标记的药物前体: 2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构.在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用.

关 键 词:抗体导向酶前体药物治疗  125I标记  放射性治疗  前体药物  喹唑啉酮衍生物  分子间质子转移

Design and synthesis of a new 125I labeled prodrug
HU Zi-Wen,WANG Ke-Tai,WAN Tao,LIAO Hua-Jing,WU Xiao-Rong.Design and synthesis of a new 125I labeled prodrug[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2009,46(1):195-200.
Authors:HU Zi-Wen  WANG Ke-Tai  WAN Tao  LIAO Hua-Jing  WU Xiao-Rong
Institution:College of Materials and Chemistry and Chemical Engineering, Chengdu University of Technology;Faculty of Chemistry, Sichuan University;College of Materials and Chemistry and Chemical Engineering, Chengdu University of Technology;College of Materials and Chemistry and Chemical Engineering, Chengdu University of Technology;College of Materials and Chemistry and Chemical Engineering, Chengdu University of Technology
Abstract:
Keywords:ADEPT  125I labeling  radio therapeutic  prodrug  quinazolinone derivative  intramolecular proton transfer
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