| 基于 CRISPR / Cas9 技术构建点突变小鼠概述 |
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| 引用本文： | 刘素丽,朱云,武会娟.基于 CRISPR / Cas9 技术构建点突变小鼠概述[J].实验动物科学,2021,38(5):75. |
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| 作者姓名： | 刘素丽 朱云 武会娟 |
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| 摘 要： | 摘要:2013 年 CRISPR( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) / Cas( CRISPR-associated) 系统证实能够对人的细胞和其他真核细胞进行基因组编辑,现已广泛应用于生物医学领域。 本文对 CRISPR 在点突变小鼠构建中的应 用 进 行 概 述,为 单 向 导 RNA ( single guide RNA, sgRNA) 和 修 复 模 板 单 链 寡 聚 核 苷 酸 ( single-strand oligonucleotide,ssODN)的设计及体外转录、受精卵显微注射、子代鼠的鉴定等提供理论参考。
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| 关 键 词： | CRISPR / Cas9 基因组编辑 点突变 小鼠 |
Overview of the Generation of Mice Carrying Point MutationBased on CRISPR / Cas9 Technology |
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| LIU Suli,ZHU Yun,WU Huijuan.Overview of the Generation of Mice Carrying Point MutationBased on CRISPR / Cas9 Technology[J].Shiyan Dongwu Kexue,2021,38(5):75. |
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| Authors: | LIU Suli ZHU Yun WU Huijuan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CRISPR / Cas9 genome editing point mutation mice |
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