| β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏 |
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| 引用本文： | 沈静茹,韦慧慰,余学红,朱财延,毛康.β-环糊精硝基衍生物HPLC柱分离手性药物扑尔敏[J].中南民族大学学报(自然科学版),2011,30(4). |
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| 作者姓名： | 沈静茹 韦慧慰 余学红 朱财延 毛康 |
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| 作者单位： | 1. 中南民族大学化学与材料科学学院;分析化学国家民委重点实验室,武汉430074
2. 中南民族大学校医院,武汉,430074 |
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| 基金项目： | 基金项目湖北省自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 以双-6-氧-（-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1，4单酯）-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相，以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离．考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响．结果表明：正相模式最佳条件下分离度Rs=1．37；反相模式最佳条件下分离度Rs=10．58，扑尔敏浓度为0．000～1．367mg／mL，前后峰峰高与浓度均呈线性关系，线性相关系数r均为0．9985．峰面积与浓度的线性相关系数r均为0．9998．通过精密度试验考察，以峰高为响应信号，相对标准偏差RSD（n=12）为2．90％-3．77％；以峰面积为响应信号RSD（n=12）为1．05％-3．15％．加标浓度与样品浓度相当时，以峰高为响应信号，回收率94．69％～106．93％．研究表明，采取反相分离模式，易实现扑尔敏两异构体的分离．
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| 关 键 词： | β-环糊精硝基衍生物 高效液相色谱(HPLC)手性固定相 扑尔敏 手性分离 |
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