| 本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建 |
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| 引用本文： | 朱峰,张萍,林宏辉,席德慧.本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建[J].四川大学学报(自然科学版),2012,49(2):453-458. |
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| 作者姓名： | 朱峰 张萍 林宏辉 席德慧 |
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| 作者单位： | 四川大学生命科学学院,成都,610064 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31071669, 31171835,91017004); 教育部博士点基金项目(20070610172,20110181110059);中央高校基本科研业务费专项资金（2011SCU04B34）；四川省科技厅项目（2010JQ0080）；成都市科技局（11DXYB097JH-027） |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-bindingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(virus-inducedgene silencing,VIGS)系统,分别抑制本生烟SABP2和SAMT基因的表达.与TRV2空载体相比,pTRV2-NbSABP2载体浸润的植株生长矮小,叶柄基部和叶脉褐化,叶片向下塌陷;pTRV2-NbSAMT载体浸润的植株生长正常,无明显的表型改变.
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| 关 键 词： | 本生烟 NbSABP2基因 NbSAMT基因 VIGS 载体构建 |
| 收稿时间： | 2010/12/16 0:00:00 |
Construction of VIGS expression vector carrying NbSABP2 and NbSAMT genes cloned from Nicotiana benthamiana |
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| ZHU Feng,ZHANG Ping,LIN Hong-Hui and XI De-Hui.Construction of VIGS expression vector carrying NbSABP2 and NbSAMT genes cloned from Nicotiana benthamiana[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2012,49(2):453-458. |
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| Authors: | ZHU Feng ZHANG Ping LIN Hong-Hui and XI De-Hui |
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| Institution: | College of Life Sciences, Sichuan University;College of Life Sciences, Sichuan University;College of Life Sciences, Sichuan University;College of Life Sciences, Sichuan University |
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