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苯并咪唑-5,6-二羧酸的合成
引用本文:冯亚青,史大昕,陈宏亮,周立山,张宝. 苯并咪唑-5,6-二羧酸的合成[J]. 天津大学学报(自然科学与工程技术版), 2002, 35(5): 652-654
作者姓名:冯亚青  史大昕  陈宏亮  周立山  张宝
作者单位:天津大学化工学院,C1化学与化工国家重点实验室,天津大学化工学院,C1化学与化工国家重点实验室,天津大学化工学院,C1化学与化工国家重点实验室,天津大学化工学院,C1化学与化工国家重点实验室,天津大学化工学院,C1化学与化工国家重点实验室 天津300072,天津300072,天津30007
摘    要:设计了苯并咪唑-5,6-二羧酸的新合成路线;解决了已有方法中的原料来源少,价格高,且含有微量重金属离子等问题;实现了苯并咪唑-5,6-二羧酸由常用原料、普通试剂和通用方法的简便合成,得到了可满足医药工业要求的产品。该路线以苯酐为起始原料,经氨解、硝化、还原、重氮化氯代、硝化、氨解、还原、环合、水解九步,得到苯并咪唑-5,6-二羧酸,总收率达9.7%。

关 键 词:苯并咪唑-5  6-二羧酸 医药中间体 合成 医药工业 苯酐 氨解反应 硝化反应 还原反应
文章编号:0493-2137(2002)05-0652-03
修稿时间:2002-01-29

Studies for the Synthesis of Benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid
FENG Ya-qing,SHI Da-xin,CHEN Hong-liang,ZHOU Li-shan,ZHANG Bao. Studies for the Synthesis of Benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid[J]. Journal of Tianjin University(Science and Technology), 2002, 35(5): 652-654
Authors:FENG Ya-qing  SHI Da-xin  CHEN Hong-liang  ZHOU Li-shan  ZHANG Bao
Abstract:This thesis developed a new method to prepare benzimidazole-5, 6-dicarbo-xylic acid. This method is low-priced and convenient. The product with no heavy metal ion can be used in pharmaceutical industry. Benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid was prepared from phthalic anhydride by nine steps, which are amination, nitration, reduction, diazotisation, chlorination, nitration, amination, reduction, cyclization and hydration. The overall yield is 9.7%.
Keywords:Benzimidazole-5  6-dicarboxylic acid  Medical intermediate  Preparation  
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