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硼烷体系中(S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸催化的前手性酮的不对称还原
引用本文:孙国斌,裴伟伟,武永庆,霍骏,叶伟平.硼烷体系中(S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸催化的前手性酮的不对称还原[J].北京大学学报(自然科学版),2002,38(6):846-849.
作者姓名:孙国斌  裴伟伟  武永庆  霍骏  叶伟平
作者单位:北京大学化学与分子工程学院,北京,100871
摘    要:直接应用非修饰的简单氨基醇和氨基酸((S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸)在硼烷体系中催化前手性酮进行不对称还原。通过反应条件的优化,大大增强了手性催化剂的催化能力,产物手性二级醇的e.e.值可以达到82%~82%,与文献报道的结果相比有了很大的提高。

关 键 词:不对称硼烷还原  (S)-吲哚醇  (S)-吲哚酸    
收稿时间:2002-02-01

Enantioselective Borane Reduction of Prochiral Ketones Catalyzed by (S)-(indolin-2-yl) methanol or (S)-indoline-2-carboxylic Acid
SUN Guobin PEI Weiwei,WU Yongqing HUO Jun YE Weiping.Enantioselective Borane Reduction of Prochiral Ketones Catalyzed by (S)-(indolin-2-yl) methanol or (S)-indoline-2-carboxylic Acid[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis,2002,38(6):846-849.
Authors:SUN Guobin PEI Weiwei  WU Yongqing HUO Jun YE Weiping
Institution:College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing, 100871
Abstract:An enantioselective borane reduction of prochiral ketones directly catalyzed by (S)-(indolin-2-yl)methanol or (S)-indoline-2-carboxylic acid was examined and the resultant chiral secondary alcohols with 82%~87% enantiomeric excess were obtained.
Keywords:asymmetric borane reduction  (S)-(indolin-2-yl)methanol  (S)-indoline-2-carboxylic acid  ketones
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