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利用不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生
引用本文:郭荷民.利用不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生[J].安徽大学学报(自然科学版),2002,26(2):77-81.
作者姓名:郭荷民
作者单位:安徽医科大学化学教研室,安徽,合肥,230032
摘    要:用β-氨基烷基膦的NiCl2配合物为手性催化剂,以6-甲氧基-2-溴萘和a-溴代丙酸酯的有机锌试剂为原料,通过不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生.

关 键 词:手性催化剂  不对称交叉偶联反应  β-氨基烷基膦  6-甲氧基-2-溴萘  a-溴代丙酸乙酯
文章编号:1000-2162(2002)02-0077-05

Synthesis of (S) - ( + ) - Naproxen via asymmetric cross- coupling reaction
GUO He-min.Synthesis of (S) - ( + ) - Naproxen via asymmetric cross- coupling reaction[J].Journal of Anhui University(Natural Sciences),2002,26(2):77-81.
Authors:GUO He-min
Abstract:S)-Naproxen was obtained by asymmetric cross-coupling reaction of 2-bromo- 6-methoxynaphthalene with organozinc reagent of ethyl α- bromopropionate, catalyzed by chiral β-aminoalkylphosphine-nickel complexes.
Keywords:chiral catalyst  asymmetric cross-coupling reaction  β-aminoalkylphosphine  2-bromo-6-methoxynaphthalene  ethyl α- bromopropionate
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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