| 摘 要： | 基于生物信息学、网络药理学和分子对接技术探讨降糖甲颗粒(JTJ)治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。通过TCMSP、Uniprot数据库、swisstarget和SEA数据库筛选降糖甲颗粒的活性化合物和作用靶点，从GEO数据库获取T2DM患者组胰岛样本和非T2DM患者组胰岛样本数据，利用R语言limma包筛选差异表达基因，二者取交集得到JTJ-T2DM共有靶点。通过Cytoscape3.9.1绘制JTJ-T2DM-靶点网络图，利用STRING数据库、Cytoscape3.9.1的cytoHubb插件制作JTJ-T2DM共有靶点的PPI网络图并获取关键靶点(Hubs)。利用DAVID平台对JTJ-T2DM共有靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析，对共有靶点有差异表达并进行ROC分析，最后通过DS BIOVIA软件进行分子对接验证。结果显示，最终获得41个JTJ活性化合物，909个药物作用靶点，2952个T2DM靶点，JTJ-T2DM交集靶点160个，Hubs 12个；GO及KEGG富集分析结果显示，JTJ主要参与细胞凋亡等过程，调控MAPK及AGE-RAGE等信号通路而治疗T...
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