| 简便的(±)-Sarcophytol-A全合成新途径 |
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| 引用本文： | 李卫东.简便的(±)-Sarcophytol-A全合成新途径[J].科学通报,1995,40(15):1436-1436. |
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| 作者姓名： | 李卫东 |
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| 作者单位： | 兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州大学应用有机化学国家重点实验室 兰州大学有机化学研究所，兰州730000，兰州大学有机化学研究所，兰州730000，兰州大学有机化学研究所，兰州730000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，高等学校博士学科点专项基金资助项目 |
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| 摘 要： | Sarcophytol-A(1)是1979年由Kobayashi等首次从海洋软珊瑚(Sarcophyton glaucum)中分离鉴定出的一种含羟基的西松烷(Cembrane)型大环二萜天然产物.生物活性试验表明它具有显著的抗肿瘤活性.我们曾首次完成了(±)-Sarcophytol-A苄醚衍生物(2)和其异构体Isosarcophytol-A(3)的全合成,日本学者也先后报道了1的全合成,但所用方法均有合成路线长和总收率较低的不足,我们以甲基异丙基酮(4)和全反式法
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