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新型rPA(K)原核表达载体的构建及初步表达
引用本文:罗惠霞,李敏,王玉炯,李稷亮. 新型rPA(K)原核表达载体的构建及初步表达[J]. 河北师范大学学报(自然科学版), 2008, 32(1): 94-97,108
作者姓名:罗惠霞  李敏  王玉炯  李稷亮
作者单位:宁夏大学,生命科学学院,宁夏,银川,750021
摘    要:利用PCR技术,获得了rPA(K)cDNA片段,将其克隆至pET-30a( ),成功构建了新型的rPA(K)原核载体pLrA(K),并实现了其在大肠杆菌中的初步表达,经IPTG(终浓度为1 mmol/L)分别于37℃诱导1,2,3 h后,以Bio-Rad凝胶成像仪分析目的蛋白,相对含量分别是19%,15.8%和24.3%,平均密度分别是0.13,0.14和0.16,IPTG诱导3 h后蛋白表达量最高.ELISA结果显示表达产物与抗t-PA抗体呈现特异性阳性反应,进一步参考标准曲线得出样品中rPA(K)的平均含量为210 μg/L.

关 键 词:组织型纤溶酶原激活剂  rPA(K)  原核表达
文章编号:1000-5854(2008)01-0094-04
收稿时间:2007-10-12
修稿时间:2007-11-20

The Construction and Expression of New-type rPA(K) Prokaryotic Vector
LUO Hui-xia,LI Min,WANG Yu-jiong,LI Ji-liang. The Construction and Expression of New-type rPA(K) Prokaryotic Vector[J]. Journal of Hebei Normal University, 2008, 32(1): 94-97,108
Authors:LUO Hui-xia  LI Min  WANG Yu-jiong  LI Ji-liang
Abstract:
Keywords:t-PA  rPA(K)  prokaryotic expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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