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一个新的脂水两性的胆甾半乳糖苷的设计与合成
引用本文:范琴,海俐,吴勇.一个新的脂水两性的胆甾半乳糖苷的设计与合成[J].四川大学学报(自然科学版),2007,44(2):403-406.
作者姓名:范琴  海俐  吴勇
作者单位:四川大学华西药学院,成都,610041
基金项目:国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研项目
摘    要:设计并合成了一个新的脂水两性胆甾半乳糖苷偶联物T,该化合物可用作脂质体配体,提高阳离子脂质体的肝靶向性.目标化合物T的合成方法如下:以胆甾烯对甲苯磺酸酯1为起始原料,与己二醇作用后得醇2,2经甲烷磺酰化、碘代制得碘代物4,4随后与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-β-D吡喃半乳糖ST5HZ]5成硫醚得到糖苷6,STBZ]再经甲醇钠处理,脱去乙酰基制得目标物T,合成的目标化合物及中间体均经1HNMR、IR和MS确证结构.

关 键 词:肝靶向  胆甾半乳糖苷衍生物  合成
文章编号:0490-6756(2007)02-0403-04
修稿时间:2006-06-222006-09-10

Design and synthesis of amphiphilic thiogalactopyranoside
FAN Qin,HAI Li and WU Yong.Design and synthesis of amphiphilic thiogalactopyranoside[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2007,44(2):403-406.
Authors:FAN Qin  HAI Li and WU Yong
Institution:West China School of Pharmacy, Sichuan University,West China School of Pharmacy, Sichuan University,West China School of Pharmacy, Sichuan University
Abstract:
Keywords:hepatocyte target  cholesterylated thiogalactoside  synthesis
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