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大鼠神经突起因子的克隆及表达载体的构建
引用本文:于娜,黄瑾,仙玲玲,潘泽民,何玲.大鼠神经突起因子的克隆及表达载体的构建[J].石河子大学学报,2004,22(2):139-142.
作者姓名:于娜  黄瑾  仙玲玲  潘泽民  何玲
作者单位:石河子大学医学院,石河子大学医学院,石河子大学医学院,石河子大学医学院,石河子大学医学院 新疆石河子832002,新疆石河子832002,新疆石河子832002,新疆石河子832002,新疆石河子832002
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30260029),新疆生产建设兵团医学专项基金(NKBOISDXNK29YX)
摘    要:从成年SD大鼠脑组织分离提取总RNA,反转录PCR扩增出鼠神经突起因子(neuritin)cDNA的最大开放阅读框(opening reading frame,ORF)后,重组于克隆载体pGEM3z上,经PCR、限制内切酶鉴定和DNA测序鉴定,扩增出的cDNA426bp全部核苷酸序列与国外文献报道的完全一致;在已构建好的重组克隆载体neuritin-pGEM3z基础上,将该neuritin ORF亚克隆到原核表达载体pQE30上,为获取具有天然活性的neuritin蛋白及其功能研究提供了基础。

关 键 词:大鼠  神经突起因子  克隆  构建  非融合表达载体
文章编号:1007-7383(2004)02-0139-03
修稿时间:2004年1月8日

Construction of Cloning and Expression Vector of Rat Neurtin cDNA
YU Na,HUANG Jin,XIAN Ling-ling,PAN Ze-ming,HE Ling.Construction of Cloning and Expression Vector of Rat Neurtin cDNA[J].Journal of Shihezi University(Natural Science),2004,22(2):139-142.
Authors:YU Na  HUANG Jin  XIAN Ling-ling  PAN Ze-ming  HE Ling
Abstract:
Keywords:rat  neuritin  cloning  construction  nonfusion expression vector
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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