羟基喜树碱10,20位双取代衍生物的合成及活性评价 |
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作者姓名: | 郭娜 江都 温少鹏 滕玉鸥 |
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作者单位: | 工业发酵微生物教育部重点实验室;天津科技大学生物工程学院; |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(81302649);天津市自然科学基金资助项目(14JCQNJC13200) |
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摘 要: | 根据喜树碱类药物的构效关系和前药设计理念,设计和合成了一系列新的10,20位双氨基甲酸酯取代的羟基喜树碱衍生物,且均为新化合物.体外细胞活性测试结果表明:这些化合物的细胞毒作用比喜树碱明显降低,可作为前药先导物进行更深入研究.
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关 键 词: | 喜树碱 抗肿瘤 合成 |
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