| STAT3与环烷烃并噻吩类衍生物抑制剂的分子对接 |
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| 引用本文： | 高鸿雁,史丽颖,宋昱,曹洪玉,于大永.STAT3与环烷烃并噻吩类衍生物抑制剂的分子对接[J].天津师范大学学报(自然科学版),2022(5):32-37. |
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| 作者姓名： | 高鸿雁 史丽颖 宋昱 曹洪玉 于大永 |
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| 作者单位： | 大连大学生命科学与技术学院 |
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| 基金项目： | 辽宁省科学技术计划资助项目（2019-ZD-0564）； |
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| 摘 要： | 为了探究2-氨基-3-氰基噻吩衍生物类小分子对信号传导和转录激活因子3(STAT3)的抑制作用机理，选取52个新型的2-氨基-3-氰基噻吩衍生物类小分子为靶向抑制剂，基于分子对接技术，分析STAT3靶向抑制剂与STAT3的SH2结构域的相互作用模式.结果表明：2-氨基-3-氰基噻吩衍生物类抑制剂与STAT3有良好的亲和力，主要作用方式为氢键、疏水、π-cation、静电以及极性作用.对配体-受体相互作用氨基酸残基进行分析，发现了8个关键氨基酸：Lys591、Arg609、Ser611、Glu612、Ser613、Val637、Glu638、Pro639.与STAT3晶体结构中的原配体相比，小分子52#虽然能较好地进入蛋白表面的活性空腔，但受分子大小与形状的影响，未能深入活性口袋中的侧面空腔.因此在未来设计STAT3相关药物时，增加分子大小使小分子形成“桥梁”状结构可能会提升STAT3抑制剂的活性.
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| 关 键 词： | 信号传导和转录激活因子3(STAT3) 2-氨基-3-氰基噻吩衍生物 抑制剂 分子对接 作用方式 |
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