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桑泛素基因的克隆和表达
引用本文:高维锡,庄艳,常润磊,邹宁.桑泛素基因的克隆和表达[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2009,22(4):264-267.
作者姓名:高维锡  庄艳  常润磊  邹宁
作者单位:1. 烟台职业学院,山东,烟台,264670;山东师范大学,生命科学学院,山东,济南,250014
2. 烟台职业学院,山东,烟台,264670
3. 华南农业大学,林学院,广东,广州,510642
4. 山东师范大学,生命科学学院,山东,济南,250014;鲁东大学,生命科学学院,山东,烟台,264025
摘    要:根据桑(Morus bombycis)泛素基因编码区的序列(DQ839402.)设计特异引物,用RT - PCR方法克隆桑泛素基因的编码区.序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为8.74 kD和7.16.通过同源建模获得了桑泛素基因编码蛋白的理论三维结构.将桑泛素基因与pET - 32a(+)连接,构建原核表达载体pET - 32a - ub,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3) 中获得高效表达,并经western bolt 印迹证明实现了原核表达,为进一步研究其作用机理奠定基础.

关 键 词:  泛素  基因克隆  基因序列分析  原核表达

Cloning, Sequence Analysis and Prokaryotic Expression of the Ubiquitin Gene of Morus bombycis
GAO Wei-xi,ZHUANG Yan,CHANG Run-lei,ZOU Ning.Cloning, Sequence Analysis and Prokaryotic Expression of the Ubiquitin Gene of Morus bombycis[J].Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering edirion),2009,22(4):264-267.
Authors:GAO Wei-xi  ZHUANG Yan  CHANG Run-lei  ZOU Ning
Abstract:
Keywords:
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