首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

真核表达载体pcDNA3.1(+)-MyoD-HA-His的构建及功能检测
引用本文:杜 朝,玉蕾叶,孙国杰,王英泽. 真核表达载体pcDNA3.1(+)-MyoD-HA-His的构建及功能检测[J]. 河北科技大学学报, 2014, 35(2): 149-153
作者姓名:杜 朝  玉蕾叶  孙国杰  王英泽
作者单位:河北科技大学生物科学与工程学院;
基金项目:国家自然科学基金(81171455);国家自然科学基金青年科学基金(31100715);河北科技大学博士科研启动基金(自然科学)
摘    要:为了便于检测和纯化转染到非肌肉细胞的生肌因子MyoD,同时为能够与转染的其他生肌因子的表达量进行比较,将MyoD编码区克隆在真核表达载体pcDNA3.1(+)-HA-His。测序表明克隆的MyoD序列正确,并与标签序列构成一个开放阅读框;Western blot显示在起始密码子前添加kozak序列GCCGCCACC,可使融合蛋白能够以较高水平表达;生肌转化实验表明,融合蛋白MyoD-HA能够有效激活靶基因的表达。

关 键 词:表达载体  标签  MyoD
收稿时间:2013-11-20
修稿时间:2013-12-09

Construction and effect test of the eukaryotic expression vector pcDNA3.1(+)-MyoD-HA-His
DU Chao,YU Leiye,SUN Guojie and WANG Yingze. Construction and effect test of the eukaryotic expression vector pcDNA3.1(+)-MyoD-HA-His[J]. Journal of Hebei University of Science and Technology, 2014, 35(2): 149-153
Authors:DU Chao  YU Leiye  SUN Guojie  WANG Yingze
Abstract:
Keywords:expression vector   tag   MyoD
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《河北科技大学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《河北科技大学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号