微丝重组对DG-PKC信号通路的作用 |
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引用本文: | 尹力.微丝重组对DG-PKC信号通路的作用[J].科学通报,1994,39(16):1519-1519. |
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作者姓名: | 尹力 |
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作者单位: | 北京师范大学生物系 北京100875
(尹力,柳惠图),北京师范大学生物系 北京100875(王端顺) |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP_2)降解形成细胞内第二信使——三磷酸肌醇(IP_3)和双酰甘油(DG),IP_3激发胞内钙库释放Ca~2 1],DG激活蛋白激酶C(PKC)~2],引起一系列靶蛋白磷酸化级联反应,作为细胞内对外界信号的应答反应,调节细胞各种生理活动.我们发现G_0期C_3H_(10)T1/2/小鼠成纤维细胞经细胞松弛素B(CB)处理,促微丝(MF)解聚,可显著刺激PKC活性,显示了MF组装的改变,可能对某些信号通路具有影响.为了弄清其关系,本文就MF重组对磷脂代谢,特别是对DG-PKC信号通路的作用进行了初步研究.
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关 键 词: | 微丝重组 双酰甘油 蛋白激酶C |
收稿时间: | 1993-11-24 |
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