| CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究 |
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| 引用本文： | 张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠.CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究[J].西南师范大学学报(自然科学版),2009,34(1). |
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| 作者姓名： | 张桂枝 罗永煌 罗雷 罗忠 |
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| 作者单位： | 1. 西南大学药学院,重庆,400715
2. 重庆百乐维克动物药业有限公司,重庆,401000 |
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| 基金项目： | 重庆市科学技术委员会科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 选取健康黑山羊10只，随机分为2组，第一组肌内注射CO．SMM缓释型注射液60mg／kg，第二组肌内注射单方SMM注射液60mg／kg，均以SMM计．注射后间隔一定时间采血，以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度，用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析．结果表明单剂量肌内注射CO．SMM缓释型注射液后，SMM符合一级吸收一室开放模型，TMP符合一级吸收二室开放模型，SMM和TMP的主要药动学参数分别为：T1／2Ka（0．56±0．095）h和（0．87±0．15）h；T1／2（12．20±0．70）h和（13．61±1．78）h；Tmax（2．58±0．35）h和（2．68±0．26）h；Cmax（52．27±1.05）μg／mL和（3．83±0．095）μg／mL．单剂量肌内注射单方SMM注射液后，SMM的主要药动学参数为：T1／2Ka（0．42±0．046）h；T1／2（1．27±0．068）h；Tmax（1．00±0．061）h；Cmax（77．06±2．12）μg／mL．肌内注射CO．SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后，SMM的药代动力学参数有显著差异，前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者（p〈0．05），而最大血药浓度前者却小于后者（p〈0．05），表明CO．SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢，消除半衰期延长，达峰延迟，血药浓度平稳，具有缓释长效特征．
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| 关 键 词： | CO．SMM缓释型注射液 药代动力学 HPLC 黑山羊 |
Study on Pharmacokinetics of CO. SMM Sustained-release Injection in Healthy Black Goat |
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| ZHANG Gui-zhi,LUO Yong-huang,LUO Lei,LUO Zhong.Study on Pharmacokinetics of CO. SMM Sustained-release Injection in Healthy Black Goat[J].Journal of Southwest China Normal University(Natural Science),2009,34(1). |
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| Authors: | ZHANG Gui-zhi LUO Yong-huang LUO Lei LUO Zhong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HPLC |
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