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3-正头孢化合物的合成研究进展
引用本文:张占辉.3-正头孢化合物的合成研究进展[J].河北师范大学学报(自然科学版),2004,28(2):174-180.
作者姓名:张占辉
作者单位:河北师范大学,化学学院,河北,石家庄,050091
基金项目:河北省科学技术厅科技攻关项目(01213046D)
摘    要:3正头孢化合物是合成头孢布烯和头孢唑肟的重要中间体.介绍了以青霉素G为原料分别经3羟基头孢烯、丙二烯氮杂环丁酮中间体的盐野义和大路线,以及以头孢菌素C为原料经3环外亚甲基中间体的Schering合成路线,并对各条工艺路线进行了评价.

关 键 词:青霉素G钾  头孢菌素C  3-羟基头孢烯  丙二烯氮杂环丁酮  3-环外亚甲基  3-正头孢化合物
文章编号:1000-5854(2004)02-0174-07
修稿时间:2003年6月24日

Progress on the Synthesis of 3-norcephalosporin
ZHANG Zhan-hui.Progress on the Synthesis of 3-norcephalosporin[J].Journal of Hebei Normal University,2004,28(2):174-180.
Authors:ZHANG Zhan-hui
Abstract:3-norcephalosporin compounds are important intermediate for the manufacture of ceftibuten and ceftizoxime.This article reviews the recent progress in the synthesis of 3-norcephalosporin including Shionogi route via 3-hydroxycephem and Otsuka route via allenecarboxyate intermediate from penicillin G,and Schering rote via 3-exomethene intermediate based on cephalosporin C.
Keywords:penicillin G  cephalosporin C  3-hydroxycephem  allenecarboxyate  3-exomethene  3-norcephalosporin
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