利用降落PCR扩增KMT-1基因 |
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引用本文: | 张瑞强,繁萍,张红见,赵静.利用降落PCR扩增KMT-1基因[J].青海大学学报,2010,28(2):1-3. |
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作者姓名: | 张瑞强 繁萍 张红见 赵静 |
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作者单位: | 青海大学农牧学院,青海,西宁,810016 |
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基金项目: | 青海大学高层次人才项目 |
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摘 要: | 用试剂盒提取一株牦牛源多杀性巴氏杆菌(C47-8)基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增KMT-1基因片段。结果表明:降落PCR法扩增出KMT-1基因片段的特异性条带与目的片段长度一致,普通PCR法没有结果。相同的反应体系,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段。
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关 键 词: | 降落PCR 退火温度 KMT-1基因 |
Touch down PCR for amplification of KMT-1 genes |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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