芋螺毒素lt1c的重组表达及镇痛功能 |
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引用本文: | 王磊,曾夏芸,强媛媛,任政华.芋螺毒素lt1c的重组表达及镇痛功能[J].中山大学学报(自然科学版),2018(2). |
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作者姓名: | 王磊 曾夏芸 强媛媛 任政华 |
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作者单位: | 华南农业大学材料与能源学院制药工程系;南海海洋生物技术国家工程研究中心 |
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摘 要: | lt1c是从信号芋螺毒管中发现的一种A超家族毒素多肽,为深入研究其功能,采用pTRX表达系统将lt1c与硫氧还蛋白基因进行融合,转入大肠杆菌进行表达后,通过超声破碎、亲和层析、酶切和凝胶过滤层析等方法,最终得到目的蛋白。组织水平的青蛙坐骨神经-腓肠肌活性研究表明,重组表达的lt1c在6μmol/L浓度下,30 min内完全抑制肌肉的收缩,且其作用可逆。进一步的功能研究发现,lt1c能够抑制热板疼痛模型小鼠的舔足反应,提示A超家族芋螺毒素lt1c可能具有一定的镇痛活性。该研究为筛选新的多肽镇痛药物奠定了基础。
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