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N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成、标记及动物体内分布
引用本文:李太华,黄永华.N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成、标记及动物体内分布[J].北京师范大学学报(自然科学版),1998(1).
作者姓名:李太华  黄永华
作者单位:北京师范大学化学系!100875,北京
摘    要:合成了6个新的N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物(P1~6),并首次用125I进行了标记,标记方法具有简单、快速,标记率高的特点.在θ=80℃,pH=6,t=30min,P5的标记率可达97.3%合成的6个新化合物,除P2外,对KB,HCT,BeL三种癌细胞均有一定的抑制作用,其中P5的抑制率最高,分别为95.2%,88.9%和82.1%.125I标记的P在小白鼠体内分布实验表明,P3在肝、肺和肾浓集较高,P5在肝、肺、肾和脾浓集较高.6个化合物能否被癌细胞摄取,还有待于进一步实验来验证和研究.

关 键 词:去甲基斑蝥素衍生物  抗癌活性  ~(125)I标记  动物体内分布

SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED DIBROMINO NORCANTHARIDIN DERIVATIVES, THEIR LABELLING AND ANIMAL DISTRIBUTION
Li Taihua,Huang Yonghua.SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED DIBROMINO NORCANTHARIDIN DERIVATIVES, THEIR LABELLING AND ANIMAL DISTRIBUTION[J].Journal of Beijing Normal University(Natural Science),1998(1).
Authors:Li Taihua  Huang Yonghua
Abstract:
Keywords:norcantharidin derivatives  antitumor activity  iodine-125 labelling  animaldistribution
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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